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23对染色体分别对应的是哪些症状? 泰国第三代试管可以全面筛查!

2019-12-13 16:49| 发布者: 恒健海外| 查看: 617

有数据证实,在超过35岁的女性中,近70%的胚胎存在染色体非整倍体,超过42岁的女性中,这个概率超过80%。

人体共有23对染色体,其中22对为常染色体,剩余一对(2条)为性染色体。

女性是2条X染色体,即XX核型。男性则是1条X染色体和1条Y染色体,即XY核型。

目前,通过第三代试管筛选23对染色体是避免遗传疾病的最先进的方法。

也就是说通过第三代试管技术做试管婴儿,父母有遗传性疾病也不怕,通过筛查把染色体异常的受精卵筛出来,保证了宝宝的健康,成功实现优生优育!

试管婴儿技术筛查23对染色体技术的优势:

1、对胚胎进行基因筛查,了解胚胎正常率,质量,等级,性别,可以提高成功概率,数据统计最高可达到97.7%。

2、筛除更多遗传疾病。

那么,

23对染色体分别对应的是哪些症状?

第一对

高歇病(缺乏脂肪分解酶而致黄疸或贫血)、前列腺癌、青光眼、老人痴智症

第二对

先天性颤抖、结肠癌、学习障碍、听障或色盲

第三对

血管异常成长、肺癌、前列腺癌、原发性颤抖

第四对

亨丁顿氏舞蹈症、腕骨畸形、兔唇、产前长牙、帕金逊症(多在60岁以后发病)

第五对

猫哭症(cri du chat头小,面部待征不寻常,哭声像猫哭声)、秃头与痤疮、早老症、关节畸形发展

第六对

肌肉不协调和抽筋、糖尿症、癫痫

第七对

糖尿病、身体和精神发展失调、胞囊纤化症、肥胖症

第八对

韦尔那氏症侯群(发生在青春期的早老症)、伯奇氏淋巴瘤

第九对

黑色素癌肿瘤、结节性脑硬化、癫痫、皮脂腺瘤、智力缺陷

第十对

喘桑病(肌肉不协调)、脑回萎缩(视力逐渐消失)

第十一对

壮年急性心脏病、糖尿病、复合内分泌瘤

第十二对

目前尚未发现

第十三对

乳癌、视网膜母细胞瘤、威尔森病(肝藏及神经系统疾病)、培透氏症(Patau syndrome眼,脑,循环系统缺陷,上颚裂)

第十四对

老年痴智症(记忆力逐渐消失)

第十五对

小胖威力症(prader-willi syndrome智障,肥胖,短小身材)雷特氏症(angelmen syndrome自发性笑,痉挛性动作,其他运动及智能障碍)、马凡症侯群(连接身体器官的结缔组织病变)

第十六对

家族性地中海热、多囊肾病(肾脏出现大量囊肿)、肠功能失调

第十七对

抑制肿瘤蛋白质缺陷(易患癌、乳癌)

第十八对

尼曼匹克病(贫血,肝,脾,淋巴肿大,消化不良和神经性缺陷,胰脏癌)

第十九对

动脉粥状硬化、智能不足、掉发、白内障

第二十对

泡泡儿(免疫力差或无免疫力)

第二十一对

唐氏症(Down syndrome)、白血病、阿兹海默氏症(Alzheimer’s disease)、组织硬化

第二十二对

慢性巨大型白血病(CML骨髓被恶性白血球取代而得慢性骨髓细胞瘤)

第二十三对

X染色体:狄宣氏肌肉萎缩症(Duchenne muscular dystrophy),克莱恩斐特氏症(klinefelter syndrome XXY男性睪丸特小,无法生育,有女性体征)、堂那氏症(Turner syndrome XO女性,第二性征无法发育,无青春期,身材短小)、血友病

温馨提示:

在做试管婴儿前进行基因筛选和诊断很重要哟,尤其是大龄夫妇更要注意染色体问题,一次谨慎的选择换来孩子的安康和家人的心安很值哟。


鲜花

握手

雷人

路过

鸡蛋

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为爱到达,真诚希望泰国试管婴儿能给更多不孕不育的家庭带来希望!顾问微信:13924646091 恒健海外官网:https://www.shiguan.hk

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